Тетмодис / Tetmodis / Тетрабеназин 25 мг №112

• Международное непатентованное названиеТетрабеназин
• ПроизводительAOP Orphan Pharmaceuticals AG (AUT)
• Страна производительАвстрия
• Страна регистрацииСловакия
• Лекарственная формаТаблетки 25 мг по 112 шт. в белом круглом контейнере для таблеток.
• Фармакологическая группаПрепарат для лечения болезни Хантингтона.
• ПоказанияГиперкинетичноекирухови расстройства при заболевании Хантингтона.
• Срок годности3 года

Препарат Тетмодис (Тетрабеназин)

Лекарственное средство оказывает значительное влияние на центральную нервную систему человека. Действующее вещество эффективно справляется с расстройствами двигательного аппарата вызванными болезнью Хантингтона. Опасность данного заболевания состоит в том, что оно способно передаваться по наследству, и проявляться у человека в возрасте после 30 лет. При изучении основных симптомов можно выявить психические и когнитивные сбои в работе организма. Одном из проявлений болезни является состояние получившее термин «хорея». Оно проявляется как беспорядочные и обрывистые движения тела. Действие тетрабеназина (основного действующего компонента лекарственного препарата Тетмодис) направлено на погашение симптоматики заболевания, путем подавления связей импульса, вызывающего необоснованные движения. Препарат был запатентованный в 2008 году в Соединенных Штатах, его также назначают в комплексе с лекарствами, применяемые при терапии болезни Паркинсона и нейролептиками.

Медикаментозные характеристики Тетрабеназин

Принцип действия лекарственного вещества основан на воздействии на процесс метаболизма ряда веществ в человеческом мозге. Таким способом удается достигнуть снижения поступления моноаминов к мембранам нервных волокон, обеспечивающую медиатору нейронную связь. Все процессы осуществляются в центральной нервной системе, что способствует снижению тяжелой симптоматики течения заболевания. Действующий компонент служит ингибитором моноаминов. Истощение ЦНС, возникающее за счет прямого воздействия активного компонента препарата, приводит к снижению интенсивности беспорядочных движений тела. После однократного приема лекарства, эффект его действия на организм сохраняются на протяжении 16-24 часов и зависят от клинической картины. Фармакологические параметры не имеют устойчивых показателей. Действующее вещество первоначально проходит через печень, где происходит его первоначальный метаболизм. Благодаря высокой активности лекарственного средства, удается достигнуть устойчивого терапевтического результата.

Форма выпуска и состав препарата

Основным активным веществом является тетрабеназин, его содержание в одной таблетке составляет 25 мг. Также присутствуют различные вспомогательные вещества, способствующие сохранению основного компонента. Лекарство изготавливается в таблетированой форме, одна упаковка содержит 112 штук. Хранить препарат следует в сухом, при температуре до 25 градусов. Компания Фармдоставка рекомендует ограничить доступ к месту хранения препарата для детей.

Способ использования и дозировка

Метод прием препарата пероральный. Начальная доза составляет 12,5 мг (полтаблетки) 1-3 раза в сутки. Далее план лечения предполагает поднятие суточной дозы на 12,5 мг каждые 5 дней, если в этом есть медицинская необходимость. Максимальным показателем для приема лекарства будет 25 мг (одна таблетка) 3 раза в день. Если в течение первой недели терапии, не было выявлено стойких улучшений в работе организма, лечение прекращается. Терапия должна проводиться под наблюдением лечащего врача. Дозировка определяется с учетом индивидуальных параметров организма (вес, возраст) и степени поражения организма заболеванием. Общие рекомендации на могут предоставить полной картины действий в проведении медикаментозного курса, во многом здесь полагаются на опыт проведения подобного лечения специалиста медика.

Противопоказания Tetmodis

Есть ряд факторов в работе организма, которые запрещают прием данного препарата:

• Аллергические реакции и индивидуальная непереносимость тетрабеназина, либо других компонентов входящих в состав лекарственного средства;
• Депрессивное состояние и проводимое лечение с использованием ингибиторов МАО;
• Болезнь Паркинсона либо любые схожие с ней симптомы;
• Наличие в организме онкологии или предрасположенности к образованию опухоли;
• При почечной и печеночной недостаточности рекомендуется уменьшить суточную дозу в два раза.

Перед началом терапии, следует уведомить лечащего врача обо всех препаратах, которые пациент принимал на протяжении последнего месяца. Также целесообразно уведомить о всех острых и хронических заболеваниях организма.