Мюстофоран / Mustophoran / Фотемустин 200 мг/4 мл №1

• Международное непатентованное названиеFotemustine
• ПроизводительServier
• Страна производительФранция
• Лекарственная формаПорошок для приготовления раствора для инфузий
• Фармакологическая группаАнтинеопластичес средства. Алкилирующие соединения. Производные нитрозомочевины.
• Показания· Диссеминированная злокачественная меланома, включая метастазы в мозг. Первичные злокачественные опухоли головного мозга.
• Срок годности3 года

Препарат Мюстофоран (Фотемустин)

Лекарственное средство выпускается в форме порошка, для хранения препарата используется затемненный стеклянный флакон. Раствор для инфузии предварительно потребуется приготовить. Активным веществом является фотемустин в количестве 208 мг в одном флаконе. В комплекте лекарственного вещества в емкости из темного коричневого стекла прилагается ампула, содержащая состав для приготовления лекарства, содержащегося в нем порошка. В качестве растворителя используют 96% этанол – 3,35 мл и инъекционную воду 4 мл.

Фармакологическое действие

Мюстофоран относится к лекарств с противоопухолевым действием с алкилирующим соединением, производный нитрозомочевины. Средство обладает способностью избирательно воздействовать на раковые клетки. Эффективное влияние фотемустина на онкологию подтверждена путем проведения многократных медицинских экспериментов. Молекула фотемустина содержит этилфосфоновую кислоту, что обеспечивает лекарственному препарату способность проникать в клеточную структуру через ГЭБ.

Фармакокинетика

Уровень связи с белками плазмы сравнительно невысокий, он не превышает показатель в 25-30%. Действующее вещество практически полностью усваивается организмом. Вводится Мюстофоран внутривенно, поэтому сразу попадает в кровоток и быстро усваивается.

Показания к применению Mustophoran

Действующее вещество используется для лечения диссеминированной меланомы злокачественного характера, в том числе с метастазами в головной мозг и другие внутренние органы. Также препарат хорошо зарекомендовал себя при лечении любого вида злокачественного новообразования, расположенного в головном мозге.

Правила приема и дозировки

Перед ведением фотемустина в вену, необходимо убедиться в нормальном положении иглы. При замеченной экстравазации, потребуется немедленно прекратить введение лекарства. При выполнении монотерапии, лекарство вводится на 1, 8 и 15 день в дозировке 100 мг/м2 площади тела. Дальнейшее повторение курса лечения возможно спустя 4-5 недель после завершения предыдущего лечения. Как поддерживающее лечение, Мюстофоран используется в аналогичной дозе с промежутком 1 раз в 3 недели. При комбинированном лечении препарат вводится дважды на 1 и 8 день с идентичным расчетом дозы 100 мг/м2. Перед проведением процедуры, у каждого пациента берется анализ крови на определение количества форменных элементов, в частности интересуют лейкоциты, тромбоциты и гранулоциты. При появлении симптоматиуи гематологического токсикоза, последующая вводимая доза должна быть снижена.

Сочетание с прочими средствами

При дополняемом использовании в терапии фотемустина и дакарбазина на протяжении суток, наблюдались расстройства связаные с нарушением легочной функции, существенно повышалась поступление токсинов в кровь. В случае потребности провести комплексное лечение онкологии головного мозга с использованием обеих групп препарата, нужно применять терапию по схеме:

• Мюстофоран в дозировке 100 мг/м2 в 1 и 8 день лечения;
• Дакарбазин 250 мг/м2 действующего вещества 4 дня подряд начиная со второй недели лечения;
• Перерыв между курсами не менее 5 недель.

Приготовление раствора

Препарат разводится сразу перед использованием, хранить приготовленное лекарство нельзя. В флакон вводится 4 мл разбавителя и тщательно перемешивается на протяжении 2-3 минут до момента полноценного превращения порошка в жидкость. Полученное средство вводится внутривенно-капельно на протяжении одного часа. Флакон должен быть защищен от прямого попадания света, для чего используется темный чехол.

Возможные побочные действия

Чаще всего нежелательные эффекты в организме на действие препарата наблюдаются со стороны кроветворной системы. Препарат обладает гематологической токсичностью, которая может усиливаться при его совмещении с другими лекарственными веществами, или ранее проведенной химиотерапии. Вероятность возникновения побочных эффектов возрастает вместе с возрастом. Также использование препаратов разрушающих опухоли, включающих в свой состав алкилирующие соединения, вызывают опасность возникновения в организме различных образований.

Противопоказания к назначению Мюстофорана

Лекарство не назначается пациентам страдающим онкологией мозга в следующих случаях:

• Одновременное использование с вакцинацией от желтой лихорадки;
• Женщины с вероятностью забеременеть во время терапевтического цикла (детородный возраст, отсутствие должных мер контрацепции);
• Во время вынашивания плода и грудного вскармливания;
• Индивидуальная непереносимость организмом фотемустина.

Для людей с алкогольной зависимостью назначение лекарственного вещества должно быть крайне осторожным. Также существуют серьезные ограничения при эпилепсии и патологии печени.