Эзетрол / Ezetrol / Эзетимиб 10 мг №30

• Международное непатентованное названиеЭзетимиб
• ПроизводительШеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия / Schering-Plough Labo N.V., Belgium.
• Страна производительБельгия
• Страна регистрацииВенгрия
• Лекарственная формаТаблетки
• Фармакологическая группаДругие липидомодифицирующей средства. Код АТX С10A X09.
• ПоказанияПрепараты для лечения сахарного диабета
• Срок годности3 года

Препарат Эзетрол (Эзетимиб)

Лекарственное средство Эзетрол выпускается в таблетках белого цвета по 10 мг активного вещества в каждой с нанесенной на ней гравировкой «414». Активным компонентом в препарате является эзетимиб, для его лучшего усвоения используется ряд вспомогательных веществ. Эзетрол относится к группе гиполипидемических средств, является ингибитором абсорбции холестерина.

Фармакологическое действие

Принцип работы препарата основан на препятствовании всасывания холестерина организмом. Для достижения подобного результата, действующие компоненты вещества накапливаются в щеточной каемке тонкого кишечника, не позволяя происходить всасыванию холестерина. За счет подобного действия, начинают уменьшаться запасы холестерина в печени, для их восполнения начинает выводиться его излишки из кровеносного русла. Эзетимиб не способствует повышению секреции желчных кислот, чем выгодно отличается от препаратов, обладающих подобным сопутствующим действием. Также лекарство не ингибирует синтез холестерина в печени, как это делают статины, что дает ему преимущество в сравнении с аналогичными препаратами, используемыми для уменьшения уровня холестерина в крови. Эзетимиб просто понижает уровень усвоения холестерина организмом, за счет создания помех для его всасывания в тонком кишечнике. В результате проведенных клинических испытаний была доказана эффективность использования препарата. Также исследования показали прямое влияние содержания холестерина на интенсивность заболеваемости сердечно-сосудистой системы и высокий уровень смертности.

Принцип действия Ezetrol

После попадания в организм эзетимиб начинает быстро всасываться в тонком кишечнике. Биологическая доступность препарата не установлена, так как его действующие компоненты не поддаются растворению в воде. На действие лекарства не влияет одновременный прием пищи, в том числе содержащей большое количество жиров. Связывание с белками в плазме достигает показателя в 99,7%. Усваивание активного вещества происходит в тонком кишечнике, метаболизм происходит в печени, с дальнейшим выведением из организма с желчью. Период половинного выведения эзетимиба из плазмы составляет 22 часа. На протяжении 10 суток будет выведено 78% от первоначальной принятой дозы.

Применение и дозировки

Компания Фармдоставка рекомендует купить Эзетрол и использовать его исключительно по назначению лечащего врача. До начала лечения целесообразно соблюдать липидную диету. При использовании препарата в качестве монотерапии, рекомендована доза будет составлять 10 мг, то есть 1 таблетка раз в сутки.

Побочные действия Эзетимиб

Организм может отреагировать на прием препарата болями в эпигастральной области, диареей, запором и вздутием. В лабораторных исследованиях будет наблюдаться повышение КФК и АЛТ. В крайне редких случаях возможет неврологический отек, кожные высыпания, развитие панкреатита.

Противопоказания к использованию

Выявленная в результате собранного анамнеза любая форма недостаточности работы печени у пациента. Прохождение терапевтического лечения с использованием фибритов. Высокая чувствительность организма к действующим компонентам эзетимиба.

Общие рекомендации

Следует воздержаться от применения Эзетимиба при имеющихся нарушениях работы почек и печени. Лекарство не назначают детям, не достигшим 18-летнего возраста. С повышенным вниманием нужно принимать препарат пациентам, принимающим циклоспорин, с проведением контроля уровня препарата в анализе крови. На интенсивность усвоения эзетимиба может повлиять сопутствующий прием антацидов. Также не следует осуществлять принимать препарат вместе с фибритами. Дозировка для пациентов, перенесших ранее трансплантацию почки и регулярно принимающих циклоспорин, не должна превышать 10 мг.

Использование беременными и кормящими грудью

На сегодняшний день не проводилось адекватных исследований, указывающих на безопасность использования эзетимиба в период вынашивания плода. Поэтому для данной категории пациентов рекомендуется воздержаться от использования препарата. Также нет данных о попадании Эзетимиба в грудное молоко и его действия на детский организм.